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- 231 衛生福利部食品藥物管理署預告「人類細胞治療製劑臨床試驗計畫申請應檢附資料查檢表(草案)」
- 232 開發新型冠狀病毒緊急使用授權之單株抗體藥品的品質法規考量重點
- 233 103年度產官學溝通會議第四次會議
- 234 臨床試驗調整設計之統計指導原則
- 235 103年度產官學溝通會議第六次會議
- 236 104年第五次產官學會議
- 237 行政院衛生署TFDA於2013年6月函告c-IRB審查機制，並自102年6月開始試辦
- 238 105年度第五次產官學會議
- 239 衛生福利部修正西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準。
- 240 衛生福利部食品藥物管理署預告修正「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」草案