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- 231 衛生福利部公告修正「藥物安全監視管理辦法第二條第一款及第五款藥品之定期安全性報告格式及檢送時程」
- 232 104年第四次產官學會議
- 233 衛生福利部食品藥物管理署函知「藥品突破性治療認定作業要點Breakthrough Therapy Designation (草案)」
- 234 衛生福利部食品藥物管理署函知藥品查驗登記電子通用技術文件(Electronic Common Technical Document, eCTD)系統平台，自即日起開放業者藥品上市後變更以eCTD送件
- 235 衛生福利部公告修正「藥品查驗登記審查準則」部分條文
- 236 衛生福利部食品藥物管理署函知「資料專屬期及國內外臨床試驗資料表」試辦一年
- 237 衛生福利部食品藥物管理署於2013年8月26日公告修正各類申請案件處理期限
- 238 化學原料藥製造之起始物選擇策略指導原則
- 239 治療性蛋白藥品之藥品交互作用評估指導原則
- 240 衛生福利部公告訂定「推動元素不純物管控實施方案 (ICH Q3D)」，自112年1月1日起施行