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- 221 創新生物藥開發與先進技術製造法規指導原則 制訂觀點分享(1)(含影片與簡報)
- 222 107年度第三次產官學會議
- 223 衛生福利部函「含Ethambutol、Rifampicin、Pyrazinamide及Isoniazid成分之常用第一線抗結核病用藥為應執行生體相等性試驗品目」，並自即日生效
- 224 衛生福利部食品藥物管理署公告修訂「申請國內新藥臨床試驗審查之簡化流程之相關證明文件」
- 225 衛生福利部食品藥物管理署函知「資料專屬期及國內外臨床試驗資料表」試辦一年
- 226 病毒載體之基因治療製劑化學製造管制研發策略指導原則
- 227 103年度產官學溝通會議第三次會議
- 228 ICH於2013年11月發表「藥物光安全性評估S10 PHOTOSAFTY EVALUATION PHARMACEUTACALS」
- 229 衛生福利部公告「委託國防醫學院三軍總醫院等36家機構/法人辦理新藥品人體試驗計畫之審核」
- 230 確認性臨床試驗資料缺失之指導原則