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- 201 國產COVID-19 疫苗臨床研發及試驗設計之法規科學考量
- 202 臨床試驗基線共變數校正之指導原則
- 203 105年度第一次產官學會議
- 204 細胞外囊泡製劑製造與管制之研發策略指導原則_第二版
- 205 愛滋病治療藥品之臨床研發策略指導原則
- 206 CDE can Help：新型態法規科學輔導與評估
- 207 行政院衛生署TFDA於2012年1月公佈「生物相似性藥品查驗登記基準(草案)」
- 208 醫藥品法規科學之產業諮詢輔導服務
- 209 衛生福利部食品藥物管理署預告「ICH E14：非抗心律不整藥品之QT/QTc間期延長及誘發心律不整可能性之臨床評估指引 (The Clinical Evaluation of QT/QTc Interval Prolongation and Proarrhythmic Potential for Nonantiarrhythmic Drugs)」及問答集(草案)
- 210 衛生福利部食品藥物管理署於2013年8月公告「新藥查驗登記加速核准機制」，自即日生效