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- 201 105年度第一次產官學會議
- 202 細胞外囊泡製劑製造與管制之研發策略指導原則_第二版
- 203 CDE can Help：新型態法規科學輔導與評估
- 204 醫藥品法規科學之產業諮詢輔導服務
- 205 行政院衛生署TFDA於2012年1月公佈「生物相似性藥品查驗登記基準(草案)」
- 206 衛生福利部公告「人類細胞治療產品臨床試驗申請作業與審查基準」。
- 207 衛生福利部食品藥物管理署預告「ICH E14：非抗心律不整藥品之QT/QTc間期延長及誘發心律不整可能性之臨床評估指引 (The Clinical Evaluation of QT/QTc Interval Prolongation and Proarrhythmic Potential for Nonantiarrhythmic Drugs)」及問答集(草案)
- 208 誘導性多能幹細胞製造與管制之 研發策略指導原則_第一版
- 209 105年度第六次產官學會議
- 210 衛生福利部食品藥物管理署於2013年8月公告「新藥查驗登記加速核准機制」，自即日生效