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- 181 鑑別及降低人體首次臨床試驗及早期臨床試驗之風險策略指引(Q&A)
- 182 藥品潛在免疫毒性的非臨床藥毒理評估指導原則
- 183 Review and Assessment Tasks
- 184 審查評估業務
- 185 衛生福利部食品藥物管理署函知「藥品突破性治療認定作業要點Breakthrough Therapy Designation (草案)」
- 186 106年度第一次產官學會議
- 187 衛生福利部預告修正「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」第二條草案
- 188 於NDA與IND的生體可用率試驗之研發策略指導原則
- 189 110年度第一次產官學會議
- 190 當代醫藥月刊：COVID-19 mRNA疫苗之化學製造管制法規研究