網站查詢
- 111 美國FDA於2014年2月發表「藥品及生物藥品之分析方法與確效」指引草案
- 112 110年度第二次產官學會議
- 113 衛生福利部預告修正「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」部分規定草案
- 114 Review and Assessment Tasks
- 115 研發策略諮詢
- 116 【化學製造管制】當原料藥製程僅使用Class 3溶劑，且loss on drying (LOD) 結果大於0.5%，在此種情況下，是否應針對各別Class 3殘餘溶劑進行管控?
- 117 預防傳染性疾病之mRNA疫苗的品質、安全與療效評估: 法規考量_第一版
- 118 107年度第三次產官學會議
- 119 衛生福利部公告修正「藥品查驗登記審查準則」部分條文
- 120 【行政/法規】目前藥品各類申請案有哪些項目可採以線上申請?