您的瀏覽器已關閉Javascript語法，開啟後即可正常瀏覽！ JavaScript has been deactivated on your browser, once turned on, you can browse normally!
原則上，若新增/變更之安慰劑，其賦形劑、製程、製程管制及規格等皆與原核准者相同時，可無須申請變更案，應將新增/變更批次之安慰劑檢驗成績書留廠商備查。
