國內醫藥法規重要政策
| 序號 | 法規內容 | 發布日期 |
|---|---|---|
| 481 | 公告醫療器材查驗登記作業流程。如附件。 | 2024-09-03 |
| 482 | 醫療器材查驗登記案經書面審查通過，領證後，如所送樣品經檢驗不合格時，除應於文到十日內繳回該醫療器材許可證外，並依實際情形按說明事項規定處理。 | 2024-09-03 |
| 483 | 公告「基因治療人體試驗申請與作業規範」中申請醫院資格「醫學中心」修正為「區域教學醫院以上」。 | 2024-09-03 |
| 484 | 醫療器材優良製造規範 | 2024-09-03 |
| 485 | 公告修正血型分類檢驗試劑列管項目。 | 2024-09-03 |
| 486 | 公告禁止使用充填矽膠之乳房植入物 (SILICON GEL BREAST IMPLANTS)。 | 2024-09-03 |
| 487 | 本署為配合 B型肝炎防治計劃，凡輸入或製造玻璃注射筒，其容量規格自即日起以二十公撮(ML)以上者為限，請查照。 | 2024-09-03 |