國內醫藥法規重要政策
| 序號 | 法規內容 | 發布日期 |
|---|---|---|
| 391 | 預告修正「醫療器材管理辦法」第三條第二項附件一「C . 3305 單純皰疹病毒血清試劑」草案。 | 2024-09-03 |
| 392 | 公告冷熱凝膠敷包（Hot / Cold Gel Pack ）之相關管理規定，自公告日起實施。 | 2024-09-03 |
| 393 | 修訂本署96 年5 月9 日衛署藥字第0960313809 號公告「塗藥血管支架（Drug 一Eluting Stents , DES ）列入藥物安全監視」之附件內容。 | 2024-09-03 |
| 394 | 預告修正本署於八十一年九月九日衛署藥字第八一四三九五一號公告禁止充填矽膠之乳房植入物相關規定。 | 2024-09-03 |
| 395 | 公告訂定「醫療器材免予刊載有效期間或保存期限品項」，自公告日起適用。 | 2024-09-03 |
| 396 | 有關檢附法國健康產品衛生安全局出具之自由銷售證明，辦理醫療器材查驗登記之相關規定，詳如說明段，請 查照，並請轉知所屬會員知照。 | 2024-09-03 |
| 397 | 公告含persulfate成分之假牙清潔劑應加註警語相關事宜。 | 2024-09-03 |
| 398 | 修正「藥物製造業者檢查辦法」第七條、第七條之一、第十五條之一。 | 2024-09-03 |
| 399 | 預告「體外診斷醫療器材查驗登記須知」（草案）。 | 2024-09-03 |
| 400 | 為因應醫療器材國際管理調和化潮流，公告161項醫療器材採認標準 (詳如附件) ，協助業者於研發醫療器材產品時能有所依循。 | 2024-09-03 |