國內醫藥法規重要政策
| 序號 | 法規內容 | 發布日期 |
|---|---|---|
| 391 | 預告修正醫療器材管理辦法第三條第二項附件一草案。 | 2024-09-03 |
| 392 | 為因應醫療器材國際管理調和化潮流，公告165項醫療器材採認標準(詳如附件)，協助業者於研發醫療器材產品時能有所依循。 | 2024-09-03 |
| 393 | 修正「醫療器材管理辦法」第三條第二項附件一「C.3305單純皰疹病毒血清試劑」。 | 2024-09-03 |
| 394 | 公告製造或輸入之B型肝炎表面抗原HBsAg體外診斷醫療器材，其檢驗靈敏度應符合本署公告規格，請 查照。 | 2024-09-03 |
| 395 | 公告「藥物安全監視期滿醫療器材之安全性總結報告」相關事宜。 | 2024-09-03 |
| 396 | 修正本署於八十一年九月九日衛署藥字第八一四三九五一號公告禁止充填矽膠之乳房植入物相關規定。 | 2024-09-03 |
| 397 | 預告修正「醫療器材管理辦法」第三條第二項附件一「C . 3305 單純皰疹病毒血清試劑」草案。 | 2024-09-03 |
| 398 | 公告冷熱凝膠敷包（Hot / Cold Gel Pack ）之相關管理規定，自公告日起實施。 | 2024-09-03 |
| 399 | 修訂本署96 年5 月9 日衛署藥字第0960313809 號公告「塗藥血管支架（Drug 一Eluting Stents , DES ）列入藥物安全監視」之附件內容。 | 2024-09-03 |
| 400 | 預告修正本署於八十一年九月九日衛署藥字第八一四三九五一號公告禁止充填矽膠之乳房植入物相關規定。 | 2024-09-03 |