國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 161 | 藥品 | 日本臨床試驗GCP查核之觀察與分析 | 2014-12-05 |
| 162 | 藥品 | 幹細胞治療產品的國內發展狀況與開發考量 | 2014-11-04 |
| 163 | 藥品 | 統合分析(Meta-analysis)簡介 | 2014-10-03 |
| 164 | 藥品 | 兩岸醫藥品後市場不良品或不良反應事件處理機制及流程之比較 | 2014-09-04 |
| 165 | 藥品 | 免疫毒性法規概論 | 2014-09-03 |
| 166 | 藥品 | 美國藥物諮詢委員會的利益衝突迴避管理規範 | 2014-08-20 |
| 167 | 藥品 | 臨床藥物基因體學法規新知 | 2014-08-20 |
| 168 | 藥品 | 第一屆兩岸醫藥品研發合作研討會概述 | 2014-08-20 |
| 169 | 藥品 | 藥品非臨床安全性試驗法規發展：ICH M3(R1)及ICH M3(R2)之差異比較 | 2014-08-20 |
| 170 | 藥品 | 單株抗體藥物及其急性輸注反應：使用單株抗體藥物是否一定需要事前給藥以避免嚴重輸注反應 | 2014-08-20 |