國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 161 | 藥品 | 美國與歐盟對藥品包材可浸出物 (extractables) 與可滲出物 (leachables) 之審查考量 | 2015-02-04 |
| 162 | 藥品 | 微小核醣核酸(MicroRNA)藥品臨床前藥毒理法規研究 | 2015-01-06 |
| 163 | 藥品 | 歐盟「以原廠含鐵奈米膠體產品為對照藥品開發之注射液查驗登記要求審查考量」草案 | 2014-12-05 |
| 164 | 藥品 | 日本臨床試驗GCP查核之觀察與分析 | 2014-12-05 |
| 165 | 藥品 | 幹細胞治療產品的國內發展狀況與開發考量 | 2014-11-04 |
| 166 | 藥品 | 統合分析(Meta-analysis)簡介 | 2014-10-03 |
| 167 | 藥品 | 兩岸醫藥品後市場不良品或不良反應事件處理機制及流程之比較 | 2014-09-04 |
| 168 | 藥品 | 免疫毒性法規概論 | 2014-09-03 |
| 169 | 藥品 | 美國藥物諮詢委員會的利益衝突迴避管理規範 | 2014-08-20 |
| 170 | 藥品 | 臨床藥物基因體學法規新知 | 2014-08-20 |