國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 121 | 藥品 | 免疫活化抗體藥品研發—選擇首次人體試驗起始劑量之考量重點 | 2017-08-08 |
| 122 | 藥品 | 學名藥品查驗登記管理改革方案 | 2017-07-07 |
| 123 | 藥品 | 季節性流感疫苗病毒株變更之法規沿革 | 2017-06-12 |
| 124 | 藥品 | 奈米藥品查驗登記之臨床前藥動考量 | 2017-05-10 |
| 125 | 藥品 | 看得懂的仿單－「西藥非處方藥仿單外盒格式及規範」公告歷程與實施辦法 | 2017-04-10 |
| 126 | 藥品 | 淺談美國FDA不劣性試驗指引最終版之修訂 | 2017-03-10 |
| 127 | 藥品 | 微脂粒藥品品質與管控之歐美法規現況 | 2017-02-08 |
| 128 | 藥品 | 癌症基因治療產品臨床試驗法規考量－化學製造與管制部分 | 2017-01-09 |
| 129 | 藥品 | 癌症免疫治療 | 2016-12-09 |
| 130 | 藥品 | 植物藥在化學、製造與管制之法規科學與考量－臺灣與美國法規之比較 | 2016-12-09 |