|
781
|
藥品 |
歐盟EMA於2011年1月公佈「Reflection paper on the need for active control in theraputic areas where use of placebo is deemed ethical and one or more established medicines are available」草案
|
2014-08-21 |
|
782
|
醫療器材 |
美國FDA於2011年1月公佈「2010年生物醫材申請核准」之名單
|
2014-08-21 |
|
783
|
藥品 |
歐盟EMA於2011年1月公佈「EMA兒童科學研究之歐洲網絡會員」的名單
|
2014-08-21 |
|
784
|
藥品 |
美國FDA CBER和CDC共同研究針對H5N1,H3N2和H1N1的通用流感疫苗,於臨床前試驗顯示其具有效性
|
2014-08-21 |
|
785
|
藥品 |
美國FDA對乙醯胺基酚(Acetaminophen)產品將限制處方單位劑量,並於仿單加註照成嚴重肝衰竭的潛在危險
|
2014-08-21 |
|
786
|
藥品 |
行政院衛生署於2010年12月21日公佈「海峽兩岸醫藥衛生合作協議專區」之政策說明、文本籍背景說明
|
2014-08-21 |
|
787
|
藥品 |
美國FDA於2011年1月公佈學名藥「Guidance on Amantadine Hydrochloride」執行生體相等性枝建議草案
|
2014-08-21 |
|
788
|
藥品 |
歐盟EMA於2010年7月公佈「Guide on mission data in confirmatory clinical trials」法規準則
|
2014-08-21 |
|
789
|
醫藥科技評估 |
英國NICE於2011年2月初為「醫療與社會健保法案(Health and Social Care Bill)」至英國國會作證
|
2014-08-21 |
|
790
|
藥品 |
行政院衛生署食品藥物管理局TFDA於100年2月25日舉行「兩岸事務說名會」
|
2014-08-21 |