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醫療器材 |
美國FDA於2017年11月發表「醫療器材單一識別系統(Unique Device Identification, UDI)直接標記於器材」指引
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2018-03-15 |
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藥品 |
歐盟EMA於2017年6月發表「有助於對正常操作範圍(NORs)、確定可接受範圍(PARs)、設計空間(DSp)及製程參數正常變異瞭解」之問答集
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2018-02-08 |
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443
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藥品 |
歐盟EMA於2017年10月發表「硼酸及硼酸鹽作為人類用藥品賦形劑」問答集
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2018-02-08 |
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444
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藥品 |
美國FDA於2017年9月發表「腫瘤用藥：生殖毒性測試與仿單標示之建議」指引草案
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2018-02-08 |
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445
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藥品 |
美國FDA於2018年1月發表「確立男性非因結構性異常之促性腺激素分泌不足之低性腺功能症(hypogonadotropic hypogonadism)治療用藥之有效性」指引草案
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2018-02-08 |
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446
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醫療器材 |
美國FDA於2017年9月核准「首件具備可抛棄式遠端保護套之十二指腸鏡」
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2018-02-08 |
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447
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醫療器材 |
美國FDA於2017年12月發表「醫療器材臨床試驗(IDE)產品分類，用以協助聯邦醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)判定醫療保險給付範圍」指引
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2018-02-08 |
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448
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藥品 |
歐盟EMA於2017年6月發表「治療性蛋白質藥品之免疫原性評估」指引
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2018-01-09 |
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449
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藥品 |
美國FDA於2017年10月發表「學名藥申請產業指引－使用者付費法案(GDUFA)下須事先核准變更(PAS)之學名藥變更申請案」
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2018-01-09 |
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450
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藥品 |
美國FDA於2017年11月發布藥品安全通告：「美國FDA評估Febuxostat (Uloric)具有增加心臟相關死亡的風險」
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2018-01-09 |
