國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 321 | 藥品 | 單株抗體藥物及其急性輸注反應：使用單株抗體藥物是否一定需要事前給藥以避免嚴重輸注反應 | 2014-08-20 |
| 322 | 藥品 | 罕見疾病用藥在澳洲醫療體系的收載現況 | 2014-08-20 |
| 323 | 藥品 | 通用技術文件(Common Technical Document)之國際應用現況 | 2014-08-20 |
| 324 | 醫藥科技評估 | 醫藥品2012年第二季國際法規科學新之概述 | 2014-08-20 |
| 325 | 醫藥科技評估 | 簡介美國FDA：CDRH2012年優先策略計畫 | 2014-08-20 |
| 326 | 藥品 | 不劣性試驗統計審查重點 | 2014-08-20 |
| 327 | 醫藥科技評估 | 醫療科技評估過程中之病人與民眾參與 | 2014-08-20 |
| 328 | 藥品 | 生體相等性試驗報告書之審查重點 | 2014-08-20 |
| 329 | 醫藥科技評估 | 美國食品藥物管理局「優良指導文件規範」簡介 | 2014-08-20 |
| 330 | 藥品 | 抗癌藥品的奈米給藥傳輸 | 2014-08-20 |