國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 321 | 藥品 | 跨區域臨床試驗設計之法規考量 | 2014-08-20 |
| 322 | 藥品 | 簡介Simon二階段試驗設計 | 2014-08-20 |
| 323 | 藥品 | 第一屆兩岸醫藥品研發合作研討會概述 | 2014-08-20 |
| 324 | 藥品 | 藥品非臨床安全性試驗法規發展：ICH M3(R1)及ICH M3(R2)之差異比較 | 2014-08-20 |
| 325 | 醫療器材 | 亞洲醫療器材法規調和會(AHWP)現況簡介 | 2014-08-20 |
| 326 | 醫藥科技評估 | 回顧各國風險風攤協議的實施情形 | 2014-08-20 |
| 327 | 醫藥科技評估 | 醫藥品國際法規科學動態新之簡介 | 2014-08-20 |
| 328 | 藥品 | 單株抗體藥物及其急性輸注反應：使用單株抗體藥物是否一定需要事前給藥以避免嚴重輸注反應 | 2014-08-20 |
| 329 | 藥品 | 罕見疾病用藥在澳洲醫療體系的收載現況 | 2014-08-20 |
| 330 | 藥品 | 通用技術文件(Common Technical Document)之國際應用現況 | 2014-08-20 |