國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 261 | 醫療器材 | 流式細胞儀現今臨床應用與美國上市法規指引 | 2015-06-04 |
| 262 | 藥品 | 生物相似性藥品法規在品質上的要求（上）－各國法規比較 | 2015-05-06 |
| 263 | 藥品 | 為何Platelet-Rich Plasma不是細胞治療 | 2015-05-06 |
| 264 | 藥品 | 歐盟GCP查核制度簡介 | 2015-04-07 |
| 265 | 藥品 | 以奈米微胞做為傳輸化療藥物的設計考量及國際醫藥法規管理新進展 | 2015-03-09 |
| 266 | 醫藥科技評估 | HTAsiaLink簡介 | 2015-03-09 |
| 267 | 藥品 | 美國與歐盟對藥品包材可浸出物 (extractables) 與可滲出物 (leachables) 之審查考量 | 2015-02-04 |
| 268 | 醫療器材 | 腎交感神經阻斷系統治療頑固型高血壓之發展現況與法規分析 | 2015-02-04 |
| 269 | 藥品 | 微小核醣核酸(MicroRNA)藥品臨床前藥毒理法規研究 | 2015-01-06 |
| 270 | 醫藥科技評估 | 第一類新藥健保給付建議案相對療效執行方法與經驗分享 | 2015-01-06 |