國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 251 | 藥品 | 臨床試驗缺失資料之分析方法 | 2015-08-03 |
| 252 | 藥品 | 健康食品安定性試驗之審查重點與考量 | 2015-08-03 |
| 253 | 藥品 | 整合藥品審查工作小組（iMPRO）的成立對新藥查驗登記審查流程之影響 | 2015-07-06 |
| 254 | 醫藥科技評估 | HTAsiaLink 2015年會紀實 | 2015-07-06 |
| 255 | 藥品 | 長效型吸入型支氣管擴張劑用於COPD之臨床試驗設計與臨床評估參考要點 | 2015-06-04 |
| 256 | 醫療器材 | 流式細胞儀現今臨床應用與美國上市法規指引 | 2015-06-04 |
| 257 | 藥品 | 生物相似性藥品法規在品質上的要求（上）－各國法規比較 | 2015-05-06 |
| 258 | 藥品 | 為何Platelet-Rich Plasma不是細胞治療 | 2015-05-06 |
| 259 | 藥品 | 歐盟GCP查核制度簡介 | 2015-04-07 |
| 260 | 藥品 | 以奈米微胞做為傳輸化療藥物的設計考量及國際醫藥法規管理新進展 | 2015-03-09 |