國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 241 | 藥品 | 罕見疾病藥品開發策略探討 | 2015-10-08 |
| 242 | 藥品 | 臺灣原料藥主檔案技術性資料十大缺失項目 | 2015-09-03 |
| 243 | 醫療器材 | 醫療器材軟體於國際醫療器材法規管理論壇之定義與風險分類 | 2015-09-03 |
| 244 | 藥品 | 臨床試驗缺失資料之分析方法 | 2015-08-03 |
| 245 | 藥品 | 健康食品安定性試驗之審查重點與考量 | 2015-08-03 |
| 246 | 藥品 | 整合藥品審查工作小組（iMPRO）的成立對新藥查驗登記審查流程之影響 | 2015-07-06 |
| 247 | 醫藥科技評估 | HTAsiaLink 2015年會紀實 | 2015-07-06 |
| 248 | 藥品 | 長效型吸入型支氣管擴張劑用於COPD之臨床試驗設計與臨床評估參考要點 | 2015-06-04 |
| 249 | 醫療器材 | 流式細胞儀現今臨床應用與美國上市法規指引 | 2015-06-04 |
| 250 | 藥品 | 生物相似性藥品法規在品質上的要求（上）－各國法規比較 | 2015-05-06 |