國內醫藥法規重要政策
| 序號 | 法規內容 | 發布日期 |
|---|---|---|
| 151 | 有關輸入醫療器材出產國許可製售證明驗證規定,詳如說明,請查照。 | 2024-09-18 |
| 152 | 「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」,業經本部於中華民國110年4月29日以衛授食字第1101603144號令訂定發布,請查照並轉知所屬。 | 2024-09-18 |
| 153 | 有關本署公告訂定「體外診斷醫療器材查驗登記須知」及「家用體外診斷醫療器材查驗登記須知」,惠請貴會轉知所屬會員,請查照。 | 2024-09-18 |
| 154 | 本署於中華民國110年4月29日以FDA器字第1101603096號公告發布「醫療器材中文說明書編寫原則」,請查照並轉知所屬。 | 2024-09-18 |
| 155 | 有關本署公告訂定「體外診斷醫療器材中文說明書編寫原則」,惠請貴會轉知所屬會員,請查照。 | 2024-09-18 |
| 156 | 「醫療器材管理事項委託及受託機構認證作業辦法」,業經本部於中華民國110年4月29日以衛授食字第1101603430號令訂定發布,請查照並轉知所屬。 | 2024-09-18 |
| 157 | 「通訊交易通路販售醫療器材之品項及應遵行事項」,業經本部於中華民國110年4月29日以衛授食字第1101601942號公告訂定,並自中華民國110年5月1日生效,請查照。 | 2024-09-18 |
| 158 | 「醫療器材創新科技研究發展獎勵辦法」,業經本部會銜經濟部於中華民國110年4月29日以衛授食字第1101200795號、經工字第11004601950號令訂定發布施行,請查照。 | 2024-09-18 |
| 159 | 本署建置之「醫療器材來源流向申報平台」及「醫療器材單一識別系統資訊管理平臺」,將發布於本署網站首頁>業務專區>醫療器材>醫療器材來源流向暨單一識別系統(UDI)專區,請轉知所屬會員,請查照。 | 2024-09-18 |
| 160 | 「特定醫療器材之標籤、說明書或包裝應加註警語及注意事項」修正草案,業經本部於中華民國110年4月28日以衛授食字第1101603690號公告預告,請查照。 | 2024-09-18 |