國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 231 | 藥品 | 各國藥品許可證管理制度之介紹 | 2014-08-20 |
| 232 | 藥品 | 從美國FDA的藥物交互作用研究執導準則草案談起：藥物交互作用之評估決策模式簡介 | 2014-08-20 |
| 233 | 藥品 | 藥品光安全性評估指引(ICH S10,step4) | 2014-08-20 |
| 234 | 藥品 | 不劣性試驗統計審查重點 | 2014-08-20 |
| 235 | 藥品 | 臨床試驗調整設計之統計審查重點 | 2014-08-20 |
| 236 | 藥品 | 掌握大藥廠開放性研發模式的合作商機 | 2014-08-20 |
| 237 | 藥品 | B型肝炎免疫蛋白施用於B型肝炎肝臟移植之療效評估要點草案 | 2014-08-20 |
| 238 | 藥品 | 第三屆亞洲華夏藥物經濟學及衛生科技評估論壇紀實(下) | 2014-08-20 |
| 239 | 藥品 | 抗癌新藥臨床前法規國際最新發展指起始劑量選擇 | 2014-08-20 |
| 240 | 藥品 | 固定複方藥物與法規科學考量 | 2014-08-20 |