國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 221 | 藥品 | 玻尿酸皮膚填補物技術性文件考量 | 2014-08-20 |
| 222 | 藥品 | 癌症試驗之存活資料分析 | 2014-08-20 |
| 223 | 藥品 | 醫藥品2011年國際法規科學動態新之簡介 | 2014-08-20 |
| 224 | 藥品 | 跨區域臨床試驗設計之法規考量 | 2014-08-20 |
| 225 | 藥品 | 疫苗類藥品-品質方面之審查重點 | 2014-08-20 |
| 226 | 藥品 | 生物相似性單株抗體藥品的對照藥品選擇之技術性資料要求 | 2014-08-20 |
| 227 | 藥品 | 以無惡化存活時間(PFS)評估抗癌藥物療效之考量 | 2014-08-20 |
| 228 | 藥品 | 各國藥品許可證管理制度之介紹 | 2014-08-20 |
| 229 | 藥品 | 從美國FDA的藥物交互作用研究執導準則草案談起：藥物交互作用之評估決策模式簡介 | 2014-08-20 |
| 230 | 藥品 | 藥品光安全性評估指引(ICH S10,step4) | 2014-08-20 |