|
161
|
美國FDA於2017年3月發表「臨床用高通量基因定序分析儀之分級資訊」
|
2017-06-12 |
|
162
|
美國FDA於2017年2月發表「CDRH於2017年度規劃之指引研擬及重點回溯檢視之最終指引」
|
2017-05-10 |
|
163
|
美國FDA於2017年2月核准「用於協助下呼吸道感染症與敗血症抗生素治療用藥管理的體外診斷醫療器材產品」
|
2017-05-10 |
|
164
|
美國FDA於2016年12月發表「醫療器材附件-新類型附件及其分類途徑之描述」指引
|
2017-04-10 |
|
165
|
美國FDA於2016年12月核准第一個「修復膝蓋軟骨缺損之自體細胞支架(autologous cellularized scaffold)」上市
|
2017-04-10 |
|
166
|
美國FDA於2016年11月公布「用於減緩神經系統疾病惡化的醫療器材之臨床試驗考量」指引
|
2017-03-10 |
|
167
|
美國FDA於2016年12月核准「持續性血糖監測系統可取代指尖血液血糖檢查來決定糖尿病的治療」
|
2017-03-10 |
|
168
|
美國FDA於2016年9月核准「降低中風患者失能之移除血塊裝置(Clot retrieval devices)」上市
|
2017-02-08 |
|
169
|
美國FDA於2016年11月發表「核磁共振診斷儀器以510(k)s申請上市」之指引
|
2017-02-08 |
|
170
|
美國FDA於2016年7月發表「電力驅動之醫療器材宣稱符合電磁相容性(EMC)之支持性資料」指引
|
2017-01-09 |