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國內醫藥法規重要政策

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序號 法規內容 發布日期
141 因應新冠肺炎疫情,辦理醫療器材查驗登記、變更登記及許可證展延之申請案,請併附案件資料電子檔光碟,俾利審查作業進行,請查照並轉知所屬。 2024-09-18
142 「特定醫療器材之標籤、說明書或包裝應加註警語及注意事項」,業經本部於中華民國110年6月1日以衛授食字第1101604586號公告修正,並自公告日生效,請查照並轉知所屬。 2024-09-18
143 補充說明本署110年4月22日FDA器字第1101603984號函,有關專用證號代碼「DHM99999999998」辦理通關之相關事宜,復請查照。 2024-09-18
144 「醫療器材類似品判定流程及函詢申請說明」業經本署於110年5月21日以FDA器字第1101604973號公告訂定,請查照並轉知所屬。 2024-09-18
145 「適用於製造業者之醫療器材網路安全指引」業經本署於110年5月3日以FDA器字第1101603391號公告,請查照並轉知所屬。 2024-09-18
146 本部於110年4月30日以衛授食字第1101603571號公告,發布「申請醫療器材查驗登記及變更登記應辦理送驗之品項」,請查照並轉知所屬。 2024-09-18
147 訂定「110年度國產人工智慧/機器學習技術之醫療器材主動輔導案件徵選辦法」及「國產人工智慧/機器學習技術之醫療器材專案諮詢輔導要點」,並自即日起生效,惠請貴會協助轉知所屬會員,請查照。 2024-09-18
148 有關輸入醫療器材出產國許可製售證明驗證規定,詳如說明,請查照。 2024-09-18
149 「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」,業經本部於中華民國110年4月29日以衛授食字第1101603144號令訂定發布,請查照並轉知所屬。 2024-09-18
150 有關本署公告訂定「體外診斷醫療器材查驗登記須知」及「家用體外診斷醫療器材查驗登記須知」,惠請貴會轉知所屬會員,請查照。 2024-09-18
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