國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 351 | 醫療器材 | 中國大陸醫藥品監管制度的調整與醫療器材(械)最新法規公告 | 2014-08-20 |
| 352 | 藥品 | 從美國FDA的藥物交互作用研究執導準則草案談起：藥物交互作用之評估決策模式簡介 | 2014-08-20 |
| 353 | 藥品 | 疫苗類藥品-品質方面之審查重點 | 2014-08-20 |
| 354 | 藥品 | 生物相似性藥品問答手冊 | 2014-08-20 |
| 355 | 藥品 | 生物相似性單株抗體藥品的對照藥品選擇之技術性資料要求 | 2014-08-20 |
| 356 | 藥品 | 以無惡化存活時間(PFS)評估抗癌藥物療效之考量 | 2014-08-20 |
| 357 | 藥品 | 各國藥品許可證管理制度之介紹 | 2014-08-20 |
| 358 | 藥品 | 藥品光安全性評估指引(ICH S10,step4) | 2014-08-20 |
| 359 | 藥品 | 台灣藥品臨床試驗審查制度延革及現況分析 | 2014-08-20 |
| 360 | 藥品 | 治療第二型糖尿病藥物的試驗設計要點 | 2014-08-20 |