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雙特異性抗體藥品開發之非臨床安全性試驗考量
雙特異性抗體藥品開發之非臨床安全性試驗考量
  • 開課日期：2025/04/21
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
大數據資料應用於生物標誌物的探索與體外診斷產品開發
大數據資料應用於生物標誌物的探索與體外診斷產品開發
  • 開課日期：2024/06/11
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
小兒藥品之非臨床安全性測試指導原則
小兒藥品之非臨床安全性測試指導原則
  • 開課日期：2024/06/11
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
以腺相關病毒Adeno-Associated Virus (AAV)為載體之基因治療產品-製造管制之病毒安全性考量
以腺相關病毒Adeno-Associated Virus (AAV)為載體之基因治療產品-製造管制之病毒安全性考量
  • 開課日期：2024/06/11
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
皮膚外用製劑療效相等性驗證指引之法規架構介紹
皮膚外用製劑療效相等性驗證指引之法規架構介紹
  • 開課日期：2024/06/11
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
乳癌腫瘤基因表現與遠端轉移風險預測產品探討
乳癌腫瘤基因表現與遠端轉移風險預測產品探討
  • 開課日期：2024/06/11
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
單臂試驗採用外部對照組之研發策略指導原則(臨床與統計考量)
單臂試驗採用外部對照組之研發策略指導原則(臨床與統計考量)
  • 開課日期：2024/06/11
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
微脂粒藥品於歐美日三國之CMC法規比較及案例分享
微脂粒藥品於歐美日三國之CMC法規比較及案例分享
  • 開課日期：2024/06/11
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 0.5 hr
新複方新藥查驗登記之藥動學審查重點與考量
新複方新藥查驗登記之藥動學審查重點與考量
  • 開課日期：2024/06/11
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
概述遠距醫療系統之最新法規考量–從終端診斷設備至醫院顯示器
概述遠距醫療系統之最新法規考量–從終端診斷設備至醫院顯示器
  • 開課日期：2024/06/11
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
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