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何種情形應該編定新的產品識別碼(Device Identifier,DI)呢?

  • 更新日期:2025-11-20
  • 點閱次數:134

依據衛授食字第1121600286號公告之「醫療器材標籤應刊載單一識別碼規定」規範,如醫療器材變更為新型號(版本)或新包裝之情況,應該編訂新的產品識別碼(Device Identifier,DI)。

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