• 更新日期：2025-11-20
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輸入第二等級於國內醫療器材製造業者分裝，未涉及其他製程且未拆除產品單一包裝，仍視為輸入產品。惟分裝屬產品製程之一部份，分裝規格及分裝製造業者須經衛生福利部核定，故原證持有醫療器材商應依《醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則》及《醫療器材委託製造作業準則》規定，備齊分裝廠之QMS認可登錄證明文件及分裝製程品質管制文件，併同原國外製造業者同意授權持有醫療器材商於國內進行產品分裝證明文件，向TFDA申請該許可證產品規格及製造業者變更。

另，許可證如刊載分裝製造業者資訊，若經變更，應依「《醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則》第13條附表四規定辦理。