• 更新日期：2025-11-20
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依據《醫療器材管理法施行細則》第26條規定，如有檢舉人欲檢舉違反《醫療器材管理法》相關規範之案件時，可用書面、言詞、電子郵件或其他方式敘明下列事項，逕行向當地所在主管機關（例：各地衛生局）或TFDA提出。

一、檢舉人姓名、國民身分證統一編號或身分證明文件號碼、聯絡方式及地址。

二、被檢舉人姓名與地址，或公司、商業名稱、負責人姓名及營業地址。

三、涉嫌違規之具體事項、違規地點、相關資料或可供調查之線索。

受理檢舉機關將與檢舉人確認其檢舉內容並製作紀錄，如為非受理檢舉機關管轄權責範圍，將於確認管轄機關後七日內移送該有管轄權之機關，並通知檢舉人後續辦理情況。