• 更新日期：2025-11-20
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依據《醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則》第14條規定，醫療器材之標籤、說明書或包裝變更時，有下列情形之一者，許可證所有人得自行變更，並製作變更紀錄：

一、文字內容未變更：

(一) 僅標籤、說明書、外盒之材質、形狀、圖樣或色澤變更，且無猥褻、傷風化或誤導效能之圖樣。

(二) 因包裝數量不同，而依比例縮小或放大原核准之圖文，或更改原核准圖文位置之版面移動。

(三) 原核准文字之字體更改，且其品名英文字體未大於中文字體。

(四) 由標籤黏貼改為外盒印刷或增加外盒者，且其文字、圖樣之設計與原核准標籤相同。

二、屬下列文字內容變更

(一) 增印或變更條碼、回收標誌、醫療器材業者之QMS/GMP字樣、CE標誌、建議售價、消費者服務專線、電話、傳真、聯絡處、經濟部智慧財產局核准註冊之公司商標、CNS或註冊商標字號、其他國家或地區代表資訊。

(二) 增印或變更經銷商名稱、地址，且經銷商名稱字體未大於醫療器材商（許可證所有人）名稱字體。

(三) 增印或變更經中央主管機關核准變更之醫療器材商名稱、製造業者名稱或地址。

(四) 增、刪或變更經中央主管機關核准變更之中、英文品名加註之醫療器材商名稱。

(五) 增、刪或變更可表徵許可證核准登記事項之國際標示符號。

三、 依《醫療器材管理法》第33條第1項第10款公告增印、刪除或變更之刊載事項。