• 更新日期：2025-11-20
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有關政府機關辦理行政區域調整、門牌整編作業，致醫療器材製造許可（QMS/QSD）及醫療器材許可證須辦理製造廠地址變更者，請依《醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則》第13條規定檢附資料及行政規費至TFDA辦理變更申請。如因我國政府門牌整編之故，得免收規費。