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「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題二：CTD M3-DS & DP (Biologics)-生物製劑
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題二：CTD M3-DS & DP (Biologics)-生物製劑
  • 開課日期：2025/07/23
  • 報名截止：2040/12/01
  • 線上課程
  • 2.0 hr
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題三：CTD M4 (Pharm/Tox)-藥毒理
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題三：CTD M4 (Pharm/Tox)-藥毒理
  • 開課日期：2025/07/23
  • 報名截止：2040/12/01
  • 線上課程
  • 1.0 hr
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題五：CTD M5 (Clinical)-臨床
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題五：CTD M5 (Clinical)-臨床
  • 開課日期：2025/07/23
  • 報名截止：2040/12/01
  • 線上課程
  • 2.0 hr
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題四：CTD M4 & 5 (PK)-藥物動力
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題四：CTD M4 & 5 (PK)-藥物動力
  • 開課日期：2025/07/23
  • 報名截止：2040/12/01
  • 線上課程
  • 1.0 hr
「再生醫療技術-細胞製造管制資料之內容要件及審查重點」一般課程
「再生醫療技術-細胞製造管制資料之內容要件及審查重點」一般課程
  • 開課日期：2026/07/09
  • 報名截止：2026/06/25
  • 實體課程
  • 4.5 hr
「ICH E17：跨區域臨床試驗規劃與設計指引」快閃課程
「ICH E17：跨區域臨床試驗規劃與設計指引」快閃課程
  • 開課日期：2026/08/06
  • 報名截止：2026/07/31
  • 直播課程
  • 2.0 hr
115年度「早期臨床試驗樣本數估算」實作課程
115年度「早期臨床試驗樣本數估算」實作課程
  • 開課日期：2026/09/04
  • 報名截止：2026/08/21
  • 實體課程
  • 3.0 hr
「藥物非臨床評估之動物替代方案： AI 電腦模擬與新興替代技術 (NAMs) 之法規趨勢探討」快閃課程
「藥物非臨床評估之動物替代方案： AI 電腦模擬與新興替代技術 (NAMs) 之法規趨勢探討」快閃課程
  • 開課日期：2026/09/24
  • 報名截止：2026/09/17
  • 直播課程
  • 2.0 hr
CART產品臨床長期安全性追蹤考量重點報告
CART產品臨床長期安全性追蹤考量重點報告
  • 開課日期：2025/04/21
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
生物製劑之病毒安全性評估的審查考量
生物製劑之病毒安全性評估的審查考量
  • 開課日期：2025/04/21
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
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