按Enter到主內容區
:::

Logo

:::
次選單收合
次選單展開
主選單

收費課程

「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題五：CTD M5 (Clinical)-臨床
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題五：CTD M5 (Clinical)-臨床
  • 開課日期：2025/07/23
  • 報名截止：2040/12/01
  • 線上課程
  • 2.0 hr
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題四：CTD M4 & 5 (PK)-藥物動力
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題四：CTD M4 & 5 (PK)-藥物動力
  • 開課日期：2025/07/23
  • 報名截止：2040/12/01
  • 線上課程
  • 1.0 hr
「再生醫療技術-細胞製造管制資料之內容要件及審查重點」一般課程
「再生醫療技術-細胞製造管制資料之內容要件及審查重點」一般課程
  • 開課日期：2026/07/09
  • 報名截止：2026/06/25
  • 實體課程
  • 4.5 hr
「ICH E17：跨區域臨床試驗規劃與設計指引」快閃課程
「ICH E17：跨區域臨床試驗規劃與設計指引」快閃課程
  • 開課日期：2026/08/06
  • 報名截止：2026/07/31
  • 直播課程
  • 2.0 hr
CART產品臨床長期安全性追蹤考量重點報告
CART產品臨床長期安全性追蹤考量重點報告
  • 開課日期：2025/04/21
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
生物製劑之病毒安全性評估的審查考量
生物製劑之病毒安全性評估的審查考量
  • 開課日期：2025/04/21
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
用於嚴重衰弱或危及生命疾病之個人化反義寡核?酸藥品的非臨床試驗指導原則(草案)
用於嚴重衰弱或危及生命疾病之個人化反義寡核?酸藥品的非臨床試驗指導原則(草案)
  • 開課日期：2025/04/21
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
皮膚外用製劑的品質法規考量
皮膚外用製劑的品質法規考量
  • 開課日期：2026/03/05
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
如何掌握學名藥研發中與藥動相關的法規諮詢要點
如何掌握學名藥研發中與藥動相關的法規諮詢要點
  • 開課日期：2026/03/05
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
局部眼用製劑的品質法規考量
局部眼用製劑的品質法規考量
  • 開課日期：2025/04/21
  • 報名截止：2027/03/05
  • 線上課程
  • 1.0 hr
回頁首