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「再生醫療技術-細胞製造管制資料之內容要件及審查重點」一般課程
「再生醫療技術-細胞製造管制資料之內容要件及審查重點」一般課程
  • 開課日期：2026/07/09
  • 報名截止：2026/06/25
  • 實體課程
  • 4.5 hr
「如何準備銜接性試驗評估(含案內評估案件)臨床送件資料」一般課程
「如何準備銜接性試驗評估(含案內評估案件)臨床送件資料」一般課程
  • 開課日期：2026/05/15
  • 報名截止：2026/12/31
  • 線上課程
  • 1.0 hr
「資料專屬期與國內外臨床試驗資料表填寫快!狠!準!」一般課程
「資料專屬期與國內外臨床試驗資料表填寫快!狠!準!」一般課程
  • 開課日期：2026/04/30
  • 報名截止：2026/12/31
  • 線上課程
  • 1.0 hr
醫藥科技評估帶狀課程「成本效益分析」
醫藥科技評估帶狀課程「成本效益分析」
  • 開課日期：2025/07/04
  • 報名截止：2027/12/31
  • 線上課程
  • 5.5 hr
醫藥科技評估帶狀課程「健康效用測量方法」
醫藥科技評估帶狀課程「健康效用測量方法」
  • 開課日期：2025/04/21
  • 報名截止：2027/12/31
  • 線上課程
  • 1.5 hr
醫藥科技評估帶狀課程「經濟評估先修班」
醫藥科技評估帶狀課程「經濟評估先修班」
  • 開課日期：2024/07/24
  • 報名截止：2026/12/31
  • 線上課程
  • 5.5 hr
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」系統班全主題
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」系統班全主題
  • 開課日期：2025/07/23
  • 報名截止：2040/12/01
  • 線上課程
  • 9.0 hr
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題一：CTD M3-DS & DP (Chemicals)-化學藥品
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題一：CTD M3-DS & DP (Chemicals)-化學藥品
  • 開課日期：2025/07/23
  • 報名截止：2040/12/01
  • 線上課程
  • 2.0 hr
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題二：CTD M3-DS & DP (Biologics)-生物製劑
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題二：CTD M3-DS & DP (Biologics)-生物製劑
  • 開課日期：2025/07/23
  • 報名截止：2040/12/01
  • 線上課程
  • 2.0 hr
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題三：CTD M4 (Pharm/Tox)-藥毒理
「達到製藥之最佳品質關鍵法規與實務-RA全修班」主題三：CTD M4 (Pharm/Tox)-藥毒理
  • 開課日期：2025/07/23
  • 報名截止：2040/12/01
  • 線上課程
  • 1.0 hr
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