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「具緊急公衛需求藥品法規科學輔導專案」甄選辦法

刊登日期:2023-03-31  |  點閱次數 : 1088 次 

財團法人醫藥品查驗中心

「具緊急公衛需求藥品法規科學輔導專案」

甄選辦法

  1. 一、近年因疫情及地緣政治因素造成供應鏈重組之影響,使得藥品供應短缺消息時有所聞,財團法人醫藥品查驗中心(以下簡稱本中心)為因應相關公衛需求,及降低藥品短缺對國人用藥權益及健康照護之影響,擬定「具緊急公衛需求藥品法規科學輔導專案」甄選辦法(以下簡稱本辦法),提供符合本辦法申請資格之國內生技醫藥業者所需之法規科學建議。納入本辦法之具緊急公衛需求藥品開發案件,每案均組成專案團隊,提供所需之教育訓練及諮詢輔導,協助申請者縮短開發時程與充實後續查驗登記所需之資料,以增加國人所需具緊急公衛需求藥品來源,強化我國藥品供應鏈韌性。本辦法實施期間所入選之案件,相關教育訓練及輔導所需資源,由本中心執行之政府計畫支應。

 

 

  1. 二、目標:

符合本辦法申請資格且評選通過之國內廠商,以積極之雙向溝通交流方式,協助具緊急公衛需求藥品開發期間之法規需求,以符合我國法規科學之要求,提升後續查驗登記時之核准率與縮短上市時程。

 

 

  1. 三、申請資格:

小分子原料藥或學名藥藥品,以於國內進行製造生產為優先,並符合下列條件之一:

  1. (一)食品藥物管理署藥品供應資訊平台所公告之無替代藥品品項、公開徵求供應廠商品項,或已徵求到供應廠商之藥品品項但尚未取得藥品許可證者。
  2. (二)依藥事法第27-2條經中央主管機關所公告之必要藥品品項,且其現有供應之藥品許可證少於等於三張,或製造廠三家以內。如其許可證超過三張,可舉證該藥品實際生產銷售僅在三家以內。
  3. (三)其他經食品藥物管理署認定,為因應相關緊急公衛需求,及降低藥品短缺對國人用藥權益及健康照護之影響,有必要協助申請者縮短開發時程與充實後續查驗登記所需之資料,以增加藥品來源,強化我國具緊急公衛需求藥品供應鏈韌性之藥品品項。

 

 

  1. 四、申請文件:

申請者提出申請時,應於本辦法附件,或於本中心網頁下載填寫「具緊急公衛需求藥品法規科學輔導專案徵求申請表」,在徵求期間內以電子郵件寄送至專案信箱,將有專人主動與申請者聯繫,並通知申請者寄送「具緊急公衛需求藥品法規科學輔導專案」所需之資料電子檔,以說明下列事項:

  1. (一)此藥品符合本專案資格類別與公衛價值說明之資料。
  2. (二)概述藥品整體研發進度與申請查驗登記時程規劃,以及已完成或進行中之開發資料摘要。
  3. (三)說明所需之法規科學輔導內容。

 

 

  1. 五、作業與評選程序:
  1. (一)本辦法案件之徵求,採隨到隨評方式執行,申請案件請將申請書寄至專用信箱(drugservice@cde.org.tw),並確認收到本中心回覆信件者始申請成功,本中心將於20個工作天內(不含補件時間)完成評估並通知申請者,且與入選案件之申請者,進行「具緊急公衛需求藥品法規科學輔導專案協議書」之簽署,保障申請者研發藥物之營業秘密與智慧財產之權利。
  2. (二)本中心將就該藥品開發案檢附之資料內容,如研發進度與申請查驗登記時程規劃等,評估於申請後之二年內是否具有申請藥品查驗登記潛力,及相關緊急公衛需求等面向進行評選。評選過程中,必要時,得請申請者限期補充資料說明。
  3. (三)經本中心評選納入之案件,申請者須同意配合後續本中心「具緊急公衛需求藥品法規科學輔導專案」之案件追蹤管理,方能加入本輔導專案。
  4. (四)經食品藥物管理署認定者,得不經評選並於完成「具緊急公衛需求藥品法規科學輔導專案協議書」之簽署後,直接進入專案輔導,惟仍須同意配合後續本中心「具緊急公衛需求藥品法規科學輔導專案」之案件追蹤管理。
  5. (五)如徵求案件已額滿,將於本中心外網(www.cde.org.tw)公告停止案件徵求及停止時間。

 

 

  1. 六、案件追蹤管理:
  1. (一)本中心將組成專案團隊,申請者需配合團隊運作,切結所提供資訊之真實與未刻意隱瞞關鍵資料。
  2. (二)申請者需有專職人員負責專案推動業務,並擔任聯繋窗口,於專案輔導期間,定期主動回報(每3個月至少一次)該藥品開發之進度、預定工作、待解決事項、徵詢議題等,專案團隊就相關需求提供必要之教育訓練,召開會議以議題導向方式進行討論,會議可採線上或實體召開,並於每半年舉行廠商會議,統整相關進度、成果與後續進程討論。
  3. (三)專案期間由本中心所提供之法規科學輔導內容,原則上將可作為日後案件審查之參考。本中心將於專案輔導案件之行政與技術資料無重大缺失時,核發「完成輔導證明函」。
  4. (四)若申請者未配合本專案之案件追蹤管理、申請者滿一年未提出諮詢需求,或其他特殊狀況,專案團隊認為沒有繼續輔導該專案之必要時,本中心保留終止輔導之權利。
  5. (五)納入本專案之藥品案件獲得食品藥物管理署申請上市許可核准時,視為專案完成而終止輔導。
  6. (六)申請者與本中心雙方保有兩週前通知對方解除或終止輔導之權利。

 

 

  1. 七、輔導完成後之查驗登記加速審查流程:

納入本輔導專案之藥品,在申請查驗登記時,若檢附本中心核發之「完成輔導證明函」,本中心於審查時之行政與技術資料審查時程,將縮短至120天內(不含廠商補件時間及申復案)完成。

 

 

  1. 八、其他相關事項:
  1. (一)申請者所提相關文件資料,如侵害第三人合法權益時,由申請者負責處理,並承擔一切責任。評選合格者,如發現有資料提列不實或抄襲之情事者,由申請者自負相關責任,且本中心得立即取消其資格。
  2. (二)特別提醒,納入本中心之「具緊急公衛需求藥品法規科學輔導專案」,並不保障該藥品必然申請查驗登記許可。
  3. (三)本辦法自公告後實施,本中心得視實施情形,保留修改本辦法之權利。

 

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具緊急公衛需求藥品專案法規科學輔導徵求申請表 16kb .docx 檔案下載:具緊急公衛需求藥品專案法規科學輔導徵求申請表