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「CDE can Help:COVID-19專案法規科學輔導計畫」甄選辦法

刊登日期:2020-04-13  |  點閱次數 : 9075 次 

相關連結:COVID-19國內外新知藥品Q&A醫材Q&A


一、 財團法人醫藥品查驗中心(以下簡稱本中心)因應嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)疫情發展,提供學研機構、生技醫藥業者與醫材廠商對於COVID-19藥物(包含藥品及醫材)研發各階段所需法規科學建議。每案均組成COVID-19專案諮詢輔導團隊,期望藉由主動式的深入諮詢輔導,縮短藥物研發時程,降低研發成本並滿足公衛需求。本專案實施期間為即日起至中央流行疫情指揮中心解散為止,於此期間入選之案件不予收費。


二、 目標:
甄選對COVID-19藥物研發具潛力之藥物(包含藥品及醫材),以法規科學專案諮詢輔導方式,積極推動藥物研發及臨床試驗,在符合台灣及國際相關藥物法規下,經由專案推動與實務合作,增進研發效率與成功機會。


三、 申請資格:
擬於國內研發產品(含原料藥、老藥新用、新藥、體外診斷試劑、疫苗等)、執行臨床試驗或進行查驗登記之案件,其申請者可為下列之一
(一) 經中央流行疫情指揮中心、衛生福利部、經濟部、科技部、食品藥物管理署或其他政府機關轉介;
(二) 學研機構;
(三) 藥商、醫療器材廠商、生技醫藥公司。


四、 申請文件:
申請者提出申請時,應於本中心網頁線上填寫「COVID-19專案法規科學輔導計畫徵求申請表」,將有專人主動與申請者聯繫,並通知申請者email寄送「COVID -19專案輔導計畫案件資料表」(如附件)之電子檔,以說明下列事項:
(一) 藥物敘述,說明此藥物於COVID-19之研發背景、臨床應用與公衛價值,可輔以國內外相關文獻。
(二) 概述藥物整體研發策略與規劃、已完成或進行中臨床前與臨床試驗清單(含進行地區、主持人、計畫書或報告摘要)、與研發中或已上市競爭產品之可能差異化優勢。
(三) 期待查驗中心協助之法規科學需求。


五、 審查與評選程序:
(一) 申請案件採隨到隨評的方式執行,本中心完成評估後,結果將儘速通知申請者,並與入選案件之申請者,完成「COVID19專案輔導計畫協議書」之簽署,保障申請者研發藥物之營業秘密與智慧財產之權利。
(二) 經轉介者直接適用本方案,可不須經評選程序。
(三) 本中心將就產品之「公衛價值」、「藥物發展潛力」、「研發階段(development stage)」等評估指標,評選申請案。
(四) 經本中心評選合格之案件,申請者須同意配合後續本中心推動COVID-19專案輔導計畫措施與案件追蹤管理,方能加入COVID-19專案輔導計畫。


六、 案件追蹤管理:
(一) 本中心將組成專案團隊,申請者需配合團隊運作,切結所提供資訊之真實與未刻意隱瞞關鍵資料。
(二) 雙方保有兩週前通知對方解除或終止輔導之權利。
(三) 專案申請者需有專職人員負責專案推動業務,並擔任聯繋窗口,於專案交涉或合作階段,主動回報(每個月至少一次)專案之進度、預定工作、待解決事項、需徵詢議題等。若未配合本中心專案管理機制、專案申請者連續一年未提出諮詢或其他特殊狀況,輔導團隊認為沒有繼續輔導該專案之必要時,本中心保留終止輔導的權利。
(四) 專案合作期間由本中心所召開之會議決議內容,原則上將可作為日後案件審查之參考。


七、 其他相關事項:
(一) 申請者所提計畫書或相關文件資料,如侵害第三人合法權益時,由申請者負責處理,並承擔一切責任。評選合格者,如發現有資料提列不實或抄襲之情事者,由申請者自負相關責任,且本中心得立即取消其資格。
(二) 如對本專案內容有任何疑問,請洽本中心COVID-19專案輔導計畫諮詢專線:
       藥品:02-81706000#分機714
       醫材:02-81706000#分機999 
 

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COVID -19專案輔導計畫案件資料表(藥品).docx 25kb .docx 2020-04-13 檔案下載:COVID -19專案輔導計畫案件資料表(藥品).docx
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