創新生物藥之商業化應用分享會
刊登日期:2023-02-22 | 點閱次數 : 1776 次
![]() |
財團法人醫藥品查驗中心 |
![]() |
衛生福利部 |
![]() |
集思北科大會議中心感恩廳 |
![]() |
112年9月8日 (星期五)下午2:00-5:00 |
因應新冠肺炎疫情帶動全球生技醫藥產品市場需求成長,核酸藥物與細胞製劑等創新生物產品研發成為熱門議題,並促使國內更多生技業者投入。然,在創新生物產品商品化過程中,除須瞭解藥品查驗登記法規審查外,尚須導入專利等智慧財產權布局概念,及適時引用境外數據以節省研發成本。此外,若能於早期研發時將納入健保給付前的推導構想融入,將有利於創新產品能取得合理之健保價格,順利與臨床應用端結合。因此,財團法人醫藥品查驗中心擬由醫療科技評估組黃莉茵組長針對藥物健保審議及核價作業流程與運作模式進行介紹,說明含現階段健保針對高價藥物有相關政策與案例分享;由新藥科技組彭偉倫資深審查員說明台灣新藥研發引用境外數據之審查重點與考量;及邀請經濟部智慧財產局廖承威副局長針對從專利看創新生物藥品之研發策略與產業未來進行分享。期望能對於國內創新生物產業發展有所助益。竭誠歡迎各界先進撥冗參加交流!
會議議程
時間 | 題目 | 講者 |
---|---|---|
13:30-14:00 | 報到 | |
14:00-14:10 | 開場致詞 | 財團法人醫藥品查驗中心 |
14:10-15:00 |
藥物健保審議及核價作業流程與運作模式 |
財團法人醫藥品查驗中心 黃莉茵組長 |
15:00-15:40 |
台灣新藥研發引用境外數據之審查重點與考量 |
財團法人醫藥品查驗中心 彭偉倫資深審查員 |
15:40-16:00 | 中場休息 | |
16:00-16:40 | 從專利看創新生物藥品之研發策略與產業未來 |
經濟部智慧財產局 廖承威局長 |
16:40-17:00 | 綜合討論 |
報名資訊
報名方式 | 本課程僅接受本中心線上系統報名,恕不接受電話、現場或其他管道報名。 |
報名人數 | 限額160人,承辦單位亦得視狀況隨時截止報名,並保留報名資格之最後審核權利。 |
報名時間 | 自公告日起至112年8月31日(四)17:00 |
報名費用 | 不須繳納費用。 |
與會須知 |
1. 歡迎藥品相關產、學、研、醫界等人員等踴躍報名參加。 |
聯絡窗口 |
姓名:張佳綺專員 或 朱文碧企劃經理 電話:02-8170-6000 分機 631 或 617 信箱:events@cde.org.tw |