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FAQ類別 | ![]() |
法規標題 | ![]() |
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1 | 醫材行政 | 外銷專用是否也要初篩並填寫「第2、3等級國產(輸入)醫療器材查驗登記案件資料表及查檢表」? |
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2 | 醫材行政 | GMP/QSD是否接受平行送審? |
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3 | 醫材行政 | 初篩/再篩的時間是多久? |
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4 | 醫材行政 | 再篩需要繳費嗎? |
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5 | 醫材行政 | 案件初篩/再篩不通過,會退審查費嗎? |
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6 | 醫材行政 | 陸輸產品有時不確定是否為限制輸入,是不是沒有國貿局的核備函就會被篩掉? |
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7 | 醫材行政 | 初篩和實質審查的差異是什麼?會不會影響實質審查的審查內容? |
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8 | 醫材行政 | 申請初篩/再篩需要到另外的單一窗口申請嗎? |
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9 | 醫材行政 | 是否可郵寄領證? |
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10 | 醫材行政 | 領證公文上之「用印欄」為何處? |
FAQ
提供有關藥品、醫療器材、諮詢輔導、醫療科技評估、國際合作等常見問題。