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當代醫藥法規月刊
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投稿簡則
  1. 本刊物為醫藥法規相關從業人員之刊物，歡迎各界先進踴躍提供與醫藥法規科學有關的各類著作。
  2. 投稿文章字數不限，如有參考文獻應註明出處，參考文獻以20 篇為限。
  3. 參考文獻請依下列簡則：
    1. 參考文獻按照引用先後順序排列，於文中引用時請以加括弧之小寫阿拉伯數字，標示於引用處之右上方。
    2. 參考文獻之作者三名或三名以內時需全部列出；三名以上者只列最初三名，其他以et al.代替。
    3. 參考文獻如為雜誌，請書明著者姓名、題目、雜誌簡稱、年號、卷數、起訖頁數。
      Herng-Der Chern, Churn-Shiouh Gau, Hsu-Mei Hsu Chen, et al.: An Experimental Model of Regulatory Science in Asia: Center for Drug Evaluation in Taiwan. Drug Inf J. 2009;43:301-304.
      林志六：生醫研究之管理，台灣醫界，2011;54:153-157.
    4. 單行本請書明著者姓名、書名、版數、發行地名、出版社名、年號、引用部分之起 訖頁數。英文單行本的書名，除介系詞及冠詞外，第一字母需大寫。
      Shein-Chung Chow, Jen-Pei Liu. Basic Design Consideration: Design and Analysis of Clinical Trials: Concepts and Methodologies, 2nd Ed., New York, John Wiley and Sons, 2004: 88-120.
      劉宏恩：基因科技倫理與法律，初版，台北市，五南圖書出版公司，2009:61-98.
    5. 引用文獻來自另有編輯者之單行本或叢書請書明有關文章著者姓名、題目、編輯者 姓名、書名、版數（卷數）、出版地名、出版社名、年號、起訖頁數
      。 James Fan, Suzanne Gagnon: Clinical Trials in Taiwan. In: Richard Chin and Menghis Bairu: Global Clinical Trials‒Effective Implementation and Management, 1st Ed., London, Elsevier, 2011:191-204.
      林志六：資料專屬概述。葉嘉新、林志六：新藥開發與臨床試驗。初版，台北市， 紅螞蟻圖書出版公司，2008:41-48.
    6. 引用網頁作參考資料時，應註明網頁名稱、網址、擷取資料之日期。
      U.S. FDA, Guidance for Industry: Residual Drug in Transdermal and Related Drug Delivery Systems. http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformat ion/Guidances/UCM220796.pdf accessed 2011/8/16.
      EMA, Guidelline on Clinical Investigation of Medicinal Products in the Treatment of Hypertension. CPMP/EWP/238/95 Rev. 3. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideli ne/2010/12/WC500100191.pdf accessed 2011/2/18.
      台灣藥物法規資訊網。http://regulation.cde.org.tw accessed 2011/9/20.
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