藥劑科技組/化學製造管制(CMC)審查員_原料藥查驗登記
需求人數: | 2 人 |
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學歷要求: | 國內外藥學或化學、化工碩士/博士畢業。 |
職務說明: | 1.負責原料藥主檔案與原料藥查驗登記申請案之技術性資料審查。 2.其他交辦事項。 3.本職務工作待遇 面議(經常性薪資達4萬元或以上)。 |
經驗要求&基本技能: | 1.有相關研究與/或產業經驗者尤佳。 2.中英文流利(含說、寫)。 3.熟悉Microsoft Office軟體。 |
醫藥科技評估組/研究助理(派駐)
需求人數: | 2 人 |
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學歷要求: | 不限科系學士學位畢業 (具醫院行政經驗者尤佳) |
職務說明: | 1.配合派駐單位協助準備專家諮詢會議及共擬會議等相關行政工作。 2.其他交辦事項。 3.本職缺工作待遇月薪 32,133元 以上。 |
經驗要求&基本技能: | 一、要求經驗: 1.具基本電腦文書處理能力。 2.有行政工作經驗者尤佳。 3.具備解決問題的能力、思路邏輯清楚有條理、態度積極、獨立思考、團隊精神及具溝通協調能力。 4.具醫藥相關知識之學習熱忱。 二、其他能力要求: 1.中英文佳(含說、寫); 2.熟悉Microsoft Office軟體;基本文書與資料處理能力(Word, Excel, Powerpoint等)/郵件軟體之操件與使用 三、上班地點:106211臺北市大安區信義路三段140號16樓 四、差勤管理依派駐地點規定辦理。 |
專案管理組/專案經理
需求人數: | 3 人 |
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學歷要求: | 國內外醫藥或生技相關科系(藥學系畢業為佳)具碩士學位以上。 |
職務說明: | 1.藥品臨床試驗計畫、銜接性試驗評估、原料藥主檔案(DMF)與新藥、學名藥、原料藥等查驗登記案件及上市後變更之行政審查與專案管理工作。 2.其他交辦事項等相關工作。 3.本職務工作待遇 面議(經常性薪資達4萬元或以上)。 |
經驗要求&基本技能: | 1.具1年以上藥品查驗登記或藥品臨床試驗等相關經驗為佳。 2.善於溝通協調,負責獨立,具應變能力及良好自我學習精神。 3.中英文流利(含聽, 說,讀, 寫)。 4.熟悉Microsoft Office軟體。 |
藥劑科技組/生物製劑CMC審查員(博士級)
需求人數: | 2 人 |
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學歷要求: | 國內外化學或生物化學博士畢業,具備蛋白質結構特性分析之相關經驗,另有產業與法規審查相關經歷者尤佳。 |
職務說明: | 1.審查藥品查驗登記及臨床試驗申請案。 2.參與審查與新藥研發相關法規諮詢輔導。 3.執行計畫相關業務。 4.本職務工作待遇 面議(經常性薪資達4萬元或以上)。 |
經驗要求&基本技能: | 1.中英文流利(含說、寫)。 3.熟悉Microsoft Office軟體。 |
藥劑科技組/化學製造管制(CMC)審查員_原料藥查驗登記(職代,聘至112年3月15日)
需求人數: | 1 人 |
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學歷要求: | 國內外藥學或化學、化工碩士/博士畢業。 |
職務說明: | 1.負責原料藥主檔案與原料藥查驗登記申請案之技術性資料審查。 2.其他交辦事項。 3.本職務工作待遇 面議(經常性薪資達4萬元或以上)。 |
經驗要求&基本技能: | 1.有相關研究與/或產業經驗者尤佳。 2.中英文流利(含說、寫)。 3.熟悉Microsoft Office軟體。 |