活動日期CDE活動主題
2010/8/31
 《新藥研發之藥品安全規劃研討會》
本研討會針對國際上藥物安全監視與風險管理(Pharmacovigilance and Risk Management)發展趨勢，探討新藥研發時所會面臨的問題及可能的因應策略及規劃。隨著近年來某些新上市藥品因安全性等因素，導致下市的情況時有所聞，藥品安全議題所呈現的問題面向，已經不是單純的上市後管理問題，上市前的安全評估也是另一焦點。畢竟藥品下市不僅造成龐大的財物損失，更造成民眾生命直接的傷害；而如果上市前能有更嚴謹的把關，將可減少上市後可能帶來的巨大衝擊。
時間：2010年08月31日(週二)
地點：張榮發基金會國際會議廳1001室(台北市中山南路11號10樓)
指導單位：衛生署食品藥物管理局
主辦單位：財團法人中華景康藥學基金會
協辦單位：財團法人醫藥品查驗中心
學分認證：藥師人員繼續教育1.5學分申請中
報 名 費：每人新台幣500元(繳費後恕不退費)，報名表請至景康網址下載，以傳真或E-mail方式報名(8月25日截止！名額有限，報名從速！)
聯 絡 人：蘇小姐、王小姐
電話：(02)2396-3910 傳真：(02)2351-2653 E-mail：ckf@ckf.org.tw
2010/8/20
 《日本臨床試驗及法規訓練課程》
因應目前藥品開發執行臨床試驗朝向亞洲區域發展之趨勢，其中又以亞洲跨國臨床試驗為現階段許多臨床試驗執行方式(包括臺灣、日本、韓國、中國、香港及新加坡共同執行臨床試驗)越來越受到重視之原因，加上國內廠商自行開發產品需執行臨床試驗也漸漸採用亞洲區跨國臨床試驗執行，因此台灣以外的亞洲國家對於臨床試驗及藥政管理制度有詳加了解之必要性。 有鑑於此財團法人台灣醫界聯盟基金會將針對這些亞洲國家，包括臺灣、日本、韓國、中國、香港及新加坡等的藥政管理制度及臨床試驗環境等議題擬辦理一系列之研討會，將邀請具豐富經驗及專業知識之產官學界代表一同與會。 本場次之研討會，將邀請日本專家學者及國內專家代表，就日本臨床試驗環境及法規進行經驗分享及討論，誠摯的邀請產官學界代表一同參與此會議。
活動日期: 2010年8月20日
時間: 08:30-17:00
地點: 財團法人張榮發基金會1101會議室
聯絡方式: 02-23212362#13陳小姐
線上報名：請至台灣醫界聯盟基金會網站報名
2010/8/16
已圓滿結束 		《「卓越研究成果產業化機制探討 - 以美國史丹福大學 SPARK project 為例」研討會》
本中心將於本（99）年8月16日（星期一）上午九時假張榮發基金會國際會議中心1001會議室（台北市中山南路11號10樓）舉辦「卓越研究成果產業化機制探討 - 以美國史丹福大學 SPARK project 為例」研討會。敬請有意與會者及早上網報名參加。如有任何報名上的疑問，敬請逕洽本中心的黃碩姮小姐（電話：02-23224567轉605；電子郵件：shhuang@cde.org.tw）。
2010/8/9
已圓滿結束 		《2010年DIA活動成果心得分享會（Forum of Opportunities and Challenges on Critical Path for Taiwan）》
為擴大分享交流相關經驗，將於民國99年8月9日下午1~5時舉行「2010年DIA活動成果心得分享會（Forum of Opportunities and Challenges on Critical Path for Taiwan）」，作為發掘藥品開發關鍵途徑的機會與挑戰的資訊分享和心得交流平台，歡迎藥品和醫療器材相關機構派員參加。
對報名本項會議如有任何疑問，請連絡：
查驗中心劉小姐， TEL (02)2322-4567 轉708， E-mail：lcliu227@cde.org.tw。
查驗中心最新公告：

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請至衛生署網頁查詢：

http://www.doh.gov.tw/pj_search

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