活動日期CDE活動主題
2010/6/25
已圓滿結束 		《亞太經合會醫療器材法規協和研討會-提升優質決策之關鍵要素：優良審查規範APEC Regulatory Harmonization on Medical Devices - Good Review Practices: A Key Enabler in Promoting Quality Decision-making》
行政院衛生署食品藥物管理局將於2010年6月25日，假君悅大飯店舉辦「亞太經合會醫療器材法規協和研討會-提升優質決策之關鍵要素：優良審查規範」(APEC Regulatory Harmonization on Medical Devices - Good Review Practices: A Key Enabler in Promoting Quality Decision-making)，本研討會是亞太經合會生命科學創新論壇(APEC LSIF)第一次舉辦以優良審查規範(Good Review Practice)為主題之研討會，同時正逢台灣國際健康暨醫療展；會中將邀請APEC藥物法規協和指導委員會(RHSC)委員、各國法規代表、以及醫療器材產業代表，說明醫療器材審查過程中之要項及考量要點。誠摯地歡迎產、官、學界醫療器材相關產業法規專業從業人員參加。 本次研討會酌收報名費，每名500元，由於名額有限，為免 向隅，敬請及早上網報名。 聯絡：醫材組 TEL：02-2322-4567 廖韋政(轉分機907)、盧妙月(轉分機914) ，E-mail：wcliao@cde.org.tw
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