徵才公告

 

  徵求專業人才

 
  查驗中心因業務持續穩定成長,目前積極延攬下列具醫藥相關背景之專業人才,有計劃的施予新藥審查與諮詢相關之專業訓練(Regulatory Science),以協助衛生署建立嚴謹之新藥及生物製劑查核體系、強化醫藥品審查功能與效率,確保民眾用藥安全。
 
  歡迎專業、敬業、具團隊精神及使命感之醫藥界精英加入本中心審查團隊,共同為國人用藥安全及輔導生技製藥業界之發展共同努力!
 

 徵才對象

 
 
應徵項目人數要求學歷要求經驗基本技能要求
專案經理
1 國內外醫藥、公共衛生、政治、外文、公共政策等相關研究院所畢業得有碩士學位者(有醫藥背景尤佳)。 應徵資格條件:
1.熟悉國內外衛生行政體系制度
2.瞭解國內外醫藥物研發、臨床試驗、查驗登記有關法規及環境
3.中英文讀、寫、聽、說能力佳
4.具良好跨領域及對內、外之溝通協調能力
擔任工作項目:
1.辦理國際合作相關業務
2.計畫簽辦與追蹤執行
3.藥品管理相關業務議題之因應規劃
1.中英文流利(含說、寫)
2熟悉Microsoft Office軟體
專案組組長


本項職缺報名截止日:2010/8/15
1 具醫藥學系或生命科學相關科系等相關領域碩士(含)以上學歷 具國內外醫藥品查驗登記經驗七年以上具專案計畫管理經驗,任主管職經歷三年以上。具國內外藥業經驗者尤佳。 1.熟悉國內外衛生行政體系制度
2.瞭解國內外醫藥物研發、臨床試驗、查驗登記有關法規及環境
3.具組織管理經驗可領導、管理及激發各專業人士之潛能
4.具良好跨領域及對內、外之溝通協調能力
醫療器材審查員
3 醫材/機電相關領域博士 1.具生醫電子、生醫材料、生醫工程、醫療儀器、生物技術等基本知識,及熟悉國內外醫療器材臨床試驗及查驗登記法規者尤佳
2.具二年以上博士後研究經驗
1.中英文流利(含說、寫)
2.熟悉Microsoft Office軟體
醫師審查研究人員
1 國內外大學醫學士 1.須具專科醫師資格
2.具臨床試驗、學術研究經驗或藥學相關背景者尤佳
1.中英文讀、寫、聽、說能力佳
2.熟悉個人電腦及一般文書處理/郵件軟體之操作與使用
 

 中心共通性才能

 
  1. 理性有效之溝通
2. 團隊合作精神
3. 問題分析與解決
4. 新藥發展過程、本中心角色之基本認識
5. 熟悉、遵守有關法令、規章及內部規範
6. 專業倫理與誠信
7. 積極負責
8. 時間管理
9. 創新、自我學習發展
 

 專業訓練

 
  查驗中心之人員訓練,除參加國際性會議外,同時亦延聘國內外資深且具審查經驗的專家至查驗中心演講並進行個案指導。
 

 注意事項

 
  基於本中心業務所涉之公共利益,廠商商業秘密倫理,應徵人員必需能接受並遵守本中心有關保密利益迴避及離職後行為規範 。(詳請參考本中心「保密暨離職後行為規範協議書」、「利益衝突迴避辦法」)
 
  接洽方式:函寄 或 E-mail (請註明應徵類別)
  攜備文件:詳細個人履歷自傳資料、半身近照 (應徵審查員者請附曾發表之論文目錄/摘要)
  聯絡人員:黃美靜小姐
  電    話:02-2322-4567 轉 703
  電子信箱:hr@cde.org.tw
  地    址:台北市中正區杭州南路一段15-1號1樓